TAGMe DNA Methylation Detection Kits (qPCR) foar endometriale kanker
PRODUKTEIGENSKIPPEN
Krektens
Validearre oer 800 klinyske samples yn dûbelblinde multi-sintra stúdzjes, hat it produkt in spesifisiteit fan 82.81% en in gefoelichheid fan 80.65%.
Handig
De orizjinele Me-qPCR-methylaasjedeteksjetechnology kin binnen 3 oeren yn ien stap foltôge wurde sûnder bisulfitetransformaasje.
Betiid
Detectable op it precancerous stadium.
Automatisearring
Tapaslik mei cervikale borstel en Pap-smear-monsters.
BEDOELD GEBRUK
Dizze kit wurdt brûkt foar in vitro kwalitative detectie fan hypermethylaasje fan it gen PCDHGB7 incervikale eksimplaren.In posityf resultaat jout oan in ferhege risiko fan endometriale precancerous bywenne en kanker, wat fierder histopatologysk ûndersyk fan it endometrium fereasket.Krektoarsom, negative testresultaten jouwe oan dat it risiko fan endometriale precancerous lesions en kanker leech is, mar it risiko kin net folslein útsletten wurde.Finale diagnoaze moat wurde basearre op histopathological ûndersyk resultaten fan endometrium.PCDHGB7 is in lid fan protocadherin famylje γ gene cluster.Protocadherin is fûn om biologyske prosessen te regulearjen lykas selproliferaasje, selsyklus, apoptose, ynvaazje, migraasje en autofagy fan tumorsellen fia ferskate sinjaalpaden, en har gen-silencing feroarsake troch hypermethylaasje fan 'e promotorregio is nau besibbe oan it foarkommen en ûntwikkeling fan in protte kankers.It is rapportearre dat hypermethylaasje fan PCDHGB7 assosjeare is mei in ferskaat oan tumors, lykas non-Hodgkin-lymphoma, boarstkanker, baarmoederhalskanker, endometriumkanker en blaaskanker.
DETECTION PRINCIPLE
Dizze kit befettet reagens foar ekstraksje fan nukleïnsûr en reagens foar PCR-deteksje.Nucleic acid wurdt ekstrahearre troch magnetyske bead-basearre metoade.Dit kit is basearre op it prinsipe fan fluorescence kwantitative PCR metoade, mei help fan methylation-spesifike real-time PCR reaksje te analysearjen template DNA, en tagelyk detect de CpG sites fan PCDHGB7 gen en de kwaliteit kontrôle marker ynterne referinsje gen fragminten G1 en G2.It methylaasjenivo fan PCDHGB7 yn 'e stekproef, as de Me-wearde, wurdt berekkene neffens de PCDHGB7-gen methylearre DNA-amplifikaasje Ct-wearde en de Ct-wearde fan' e referinsje.De PCDHGB7-gen-hypermethylaasje-positive of negative status wurdt bepaald neffens de Me-wearde.
Applikaasje senario
Iere screening
Sûne minsken
Kanker Risk Assessment
Heech-risiko groepen (minsken mei abnormale faginale bloeden nei menopause, endometriale verdikking, ensfh.)
Werhellingsmonitoring
Prognostyske befolking
Klinyske betsjutting
Iere screening foar sûne befolking:Endometriale kanker en precancerous lesions kinne sekuer screened út;
Risikobeoardieling foar populaasje mei hege risiko:Risiko-beoardieling kin wurde útfierd foar minsken mei abnormale faginale bloeden en endometriale verdikking nei menopoaze om te helpen by klinyske diagnoaze;
Prognostyske populaasje werhellingsmonitoring:Postoperative populaasje werhellingsmonitoring kin wurde útfierd om fertragingen yn behanneling te foarkommen feroarsake troch werhelling.
Sample kolleksje
Sampling metoade: Pleats de disposable cervical sampler by de cervical os, wrijven sêft de cervical borstel en draaie 4-5 kear mei de klok yn, fuortsmite stadichoan de cervical borstel, set it yn sel behâld oplossing, en label it foar it folgjende ûndersyk.
Behâld fan samples:Samples kinne wurde opslein by keamertemperatuer foar maksimaal 14 dagen, by 2-8 ℃ oant 2 moannen, en by -20 ± 5 ℃ oant 24 moannen.
Deteksjeproses: 3 oeren (sûnder hânmjittich proses)
TAGMe DNA Methylation Detection Kits (qPCR) foar endometriale kanker
| Clinical applikaasje | Clinical auxiliary diagnoaze fan endometrial carcinoma |
| Deteksje gen | PCDHGB7 |
| Sample type | Female cervical eksimplaren |
| Test metoade | Fluorescence kwantitative PCR technology |
| Tapasbere modellen | ABI7500 |
| Packing spesifikaasje | 48 tests / kit |
| Storage Betingsten | Kit A moat wurde opslein by 2-30 ℃ Kit B moat wurde opslein by -20 ± 5 ℃ Jildich foar maksimaal 12 moannen. |
Oer ús
Epiprobe hat in wiidweidige ynfrastruktuer konstruksje: GMP produksje sintrum beslacht in gebiet fan 2200 kante meter, en ûnderhâldt in ISO13485 kwaliteit behear systeem, dat foldocht oan de produksje easken fan alle soarten fan genetyske testen reagent produkten;it medysk laboratoarium beslacht in gebiet fan 5400 kante meter en hat de mooglikheid om kankermethylaasje-deteksjebedriuw út te fieren as in sertifisearre medysk laboratoarium fan tredden.Derneist hawwe wy trije produkten krigen CE-sertifikaasje, dy't baarmoederhalskanker, endometriumkanker en deteksje relatearre oan urotheliale kanker dekke.
Epiprobe's molekulêre deteksjetechnology foar kanker kin brûkt wurde foar iere kankerscreening, auxiliary diagnoaze, pre- en postoperative evaluaasje, werhellingsmonitoring, dy't troch it heule proses fan kankerdiagnoaze en behanneling rint, en biedt bettere oplossingen foar dokters en pasjinten.
